Kompressor-nebuliseerders, Mediese Asemhaling-atommiseerder, Nebuliseerder, Draagbare Inhalator, Inhaler, Nebuliseerder Vir Thuisgebruik

Beskrywing

Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. is in 2012 gestig. Dit is 'n omvattende onderneming wat gewy is aan die navorsing en ontwikkeling, vervaardiging, verkoop en naverkoopdiens van huishoudelike mediese produkte. Die produkte sluit in nebuliseerders (kompressor-nebuliseerders, GEL-gevoede kompressor-nebuliseerders en maas-nebuliseerders), anti-dekubitus lugmatrasse, oksiemeters, fetus-dopplers, bloeddrukmonitors, ens. Die besigheid strek oor meer as 150 lande wêreldwyd, met 'n gemiddelde jaarlikse dienslewering aan meer as 2 000 000 gesinne. Fitconn handhaaf die beginsel van 'gesonde skepping uit die hart' en is toegewy aan die verbetering van die diversifikasie van verspreidingsmetodes, sodat huishoudelike mediese produkte en moderne mediese tegnologie duisende gesinne wêreldwyd kan voordelig wees. Met respek, verdraagsaamheid, integriteit, doeltreffendheid, innovering en volharding as kernwaardes, integreer Fitconn uitstaande hulpbronne, neem innovering as die bron van ontwikkeling, en neem wetenskap en tegnologie as die fondament van sukses, en streef daarna om elke verbruiker professioneler, gevorderder en veiliger mediese produkte te verskaf. Fitconn beskik oor die klas II mediese toestelproduksiekwalifikasie en meer as 50 patente; die maatskappy het die ISO 13485-kwaliteitstelselsertifisering behaal, en sommige produkte het die EU CE- en FDA-sertifisering behaal.

FITCONN CNB69025 Tender-Skaal Saamdraai-Nebuliseerder

By ’n miljoen eenhede word ’n nebuliseerder nie meer ’n mediese toestel nie, maar ’n besluit oor openbare gesondheidsinfrastruktuur. Die prys per eenheid, die sertifiseringsportefeulje, die houdbaarheid en die vervaardigingskapasiteit is nie meer onderhandelingspunte nie, maar word “slaag/fail”-kriteria op ’n regeringsaanbestedingsvorm. Die FITCONN CNB69025-kompresornebuliseerder is vir hierdie aanbestedingskaal gebou. Vervaardig deur Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. — 21 jaar se ervaring in die vervaardiging van mediese toestelle, ’n 4,9 uit 5-winkelswaardering, ’n 23%-herbestelkoers by kopers en die nommer een-fabriekranglys vir huishoudelike mediese toestelle op die platform — hierdie pistoonkompresor is die enigste model in die Fitconn-linie met ’n gepubliseerde pryshoëvlak vir bestellings van ’n miljoen eenhede, het twaalf sertifikate insluitend EU-MDR en ANVISA, en lewer dieselfde kliniese prestasie as die vervaardiger se professionele kompresors teen ’n eenheidsprys wat nasionale asemhalingsgesondheidsprogramme finansieel haalbaar maak.

Wanneer die aanbieding ’n spesifieke nommer op die vorm vereis

is dit ’n produksieverbintenis. Die 9 500-vierkantmeter groot Shenzhen-fasiliteit, die groep van meer as 100 werknemers, die kwaliteitsbeheerdepartement van 30 lede en die ISO 13485-gesertifiseerde vervaardigingsproses is almal geoptimaliseer om kompressornebuliseerders op groot skaal te lewer. ’n Bestelling van 500 000 eenhede veroorsaak nie ’n kapasiteitskrisis nie; dit aktiveer ’n produksieskedule. Dieselfde hardeware wat Fitconn se professionele en pediatriese kompressor-modelle dryf — ’n olievrye, hoë-doeltreffende pistoonklep wat deur ’n koper-en-aluminiummotor binne ’n 100%-ABS-kassie aangedryf word — lewer dieselfde kliniese uitset ongeag die bestelgrootte: ’n litervloei van bo 6,7 lpm, ’n nebulisasietempo van ten minste 0,25 mL per minuut, ’n deeltjiegrootte-spektrum van 0,5 tot 10 mikrometer met ’n MMAD van maksimum 5 μm, en ’n klankuitset binne 65 dB(A).

Die sertifikasiewye wat regeringsaanbiedings oopmaak

Regeringsgesondheidsinkopies in gereelde markte evalueer nie produkte op bemarkingskopies nie. Dit evalueer hulle op dokumentasie. Die CNB69025 se sertifikasie-stapel is gekalibreer vir hierdie evaluasie: CE-merk, EU-MDR-nalewing, ISO 13485-kwaliteitsbestuurstelsel, FSC, Verklaring van Ooreenstemming, SFDA, MDMA, MHRA-erkennings vir die Verenigde Koninkryk, NMPA-aanvraag vir China, ANVISA- en INMETRO-registrasie vir Brasilië, RoHS-materiaalnalewing, en IEC-toetsrapporte. Elke sertifikaat word onafhanklik op die platform geverifieer. Vir ’n tenderreaksiekomitee wat aanbiedings vergelyk, verwyder ’n produk wat met voor-geverifieerde sertifikasie vir twaalf reguleringsjurisdiksies aankom, weke van dokumentversameling en die diskwalifikasierisiko wat ’n CE-slegs-toestel in ’n MDR-verpligte mark dra.

Die Toegereik-konfigurasie vir Institusionele Deployering

Ses toerustingstukke word saam met elke eenheid versend: ‘n mondstuk, ‘n pediatriese masker, ‘n volwasse masker, ‘n nebuliseerderbeker, verbindingspypies en lugfilters — die standaard pasiëntkoppelstel sonder die bykomende toerustingstukke wat die koste per eenheid verhoog sonder om kliniese waarde by instellingsvlak te voeg. Wanneer die implementering duisende klinieke insluit, word die verbruiksgoederestoor-ketting afsonderlik bestuur; die toestel self moet gereed vir gebruik aankom met die kern-pasiëntkoppelkomponente ingesluit.

Enkele eenhede word in kleurdoosies verpak met afmetings van 30 × 35 × 31 sentimeter en ’n brutogewig van 3,0 kilogram. Agt eenhede word per hoofdkaartoon gelaaai met ’n netogewig van 12 kilogram en ’n brutogewig van 13 kilogram, met buite-afmetings van 48 × 29 × 49,5 sentimeter. Die waarborg duur een jaar met aanlyn tegniese ondersteuning. OEM- en ODM-programme dek logo-, verpakking- en grafiese aanpassing teen ’n minimum van 1 000 eenhede, met volledige spektrumvermoë van klein wysigings tot volledige privaatmerk-ontwikkeling — relevant wanneer ’n nasionale gesondheidsprogram saammerk of verpakking in die plaaslike taal vereis.

Vir regeringsinkoopagentskappe, nasionale gesondheidministeries en instellingskoopagentskappe wat ’n kompressor-nebuliseerder vir tenderdoeleindes aankoop met twaalf voor-geverifieerde sertifikasies, ’n vyfjaarige hou-datum, ’n produksiekapasiteit van ’n miljoen eenhede en ’n prysestruktur wat spesifiek vir nasionale respiratoriese sorgprogramme gekalibreer is, is die CNB69025 die model wat ’n openbare gesondheidsdoelstelling in ’n begrotingspos maak wat ’n finansiesdepartement kan goedkeur.