Medisinsk luftkompressornebulisator OEM-sykehusinhalatormaskin dampnebulisatormaskin for barn

Beskrivelse

Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. ble grunnlagt i 2012. Det er et omfattende selskap som er dedikert forskning og utvikling, produksjon, salg og service etter salg av medisinske hjemmeprodukter. Produktene omfatter nebulisatorer (kompressornebulisatorer, likestrømskompressornebulisatorer og masknebulisatorer), luftmadrasser mot trykkulcer, oksymetere, fosterdopplere, blodtrykksmålere osv. Virksomheten dekker mer enn 150 land over hele verden, med en gjennomsnittlig årlig tjeneste til mer enn 2 000 000 husholdninger. Fitconn følger konseptet «skape helse fra hjertet» og er forpliktet til å forbedre mangfoldet av fordampningsmetoder, slik at medisinske hjemmeprodukter og moderne medisinsk teknologi kan komme tusenvis av familier over hele verden til gode. Selskapets kjerneverdier er respekt, toleranse, integritet, effektivitet, innovasjon og vedholdenhet. Fitconn integrerer førsteklasses ressurser, tar innovasjon som utgangspunkt for utvikling og bruker vitenskap og teknologi som grunnlag for suksess, og streber etter å levere mer profesjonelle, avanserte og sikrere medisinske produkter til hver enkelt kunde. Fitconn har godkjenning for produksjon av medisinske apparater klasse II og mer enn 50 patenter. Selskapet har også gjennomgått kvalitetssystemsertifiseringen ISO 13485, og noen av produktene har fått CE-sertifisering fra EU og godkjenning fra FDA.

FITCONN CNB69016 OEM-sykehusluftkompressor-nebulisator

De fleste kompressornebulisatorer av sykehuskvalitet skaper en innkjøpsparadoks: sertifiseringsnivået og byggekvaliteten som en klinisk kjøper trenger, leveres sammen med minimumsbestillingsmengder på flere hundre eller tusen enheter, noe som gjør det umulig å prøve et produkt eller betjene en liten virksomhet uten å lagre for mye. FITCONN CNB69016 medisinsk luftkompressor-nebulisator løser denne spenningen. Produsert av Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. – med 21 år med erfaring innen produksjon av medisinske apparater, en butikkvurdering på 4,9 av 5, en gjentakelsesrate blant kjøpere på 23 % og rangering som nummer én blant fabrikker for hjemmebaserte medisinske apparater på plattformen – har denne stempekompressoren CE-, EU-MDR-, RoHS- og 93/42/EEC-sertifisering, oppfyller brasilianske eksportstandarder og leveres med minimumsbestilling på åtte enheter. For en innkjøpsansvarlig som trenger institusjonell troverdighet uten institusjonelle minimumskrav, er denne kombinasjonen sjelden.

Bygd for innkjøpsprosessen, ikke bare for pasienten

Sykehuskjøp følger en forutsigbar rytmisk prosess: be om prøver, gjennomfør en pilotvurdering, presenter funnene for formularkomiteen og skaler deretter. CNB69016 er designet for å støtte akkurat denne arbeidsflyten fra første forespørsel. En minimumsbestilling på åtte enheter gir avdelingen for klinisk teknikk mulighet til å gjøre side-ved-side-sammenligninger, måle lydutgangen mot spesifikasjonsarket, teste partikkelfordelingen med en kaskadeimpaktor og vurdere materiellholdbarheten under gjentatte desinfeksjonsrunder – alt uten å måtte forplikte seg til en hel containervare før resultatene foreligger.

Maskinvaren selv reflekterer Fitconns standardkompressorarkitektur: en oljefri, høyeffektiv stempeleventil drevet av en motor med kobber og aluminium i et 100 % ABS-hus. Volumstrømmen er 6,71 l/min, med en maksimal nebuliseringshastighet på 0,25 ml per minutt eller mer og en MMAD på 5 mikrometer eller lavere. Lydutgangen holder seg innenfor 65 dB(A). Driftstrykket varierer mellom 9,5 og 19 PSI ved nebulisatorkoppen, mens kompressortrykket ligger mellom 22 og 58 PSI. Disse parametrene er konsekvente for hele Fitconns kompressorserie, noe som betyr at et sykehus som prøver ut CNB69016 og senere skalerer til et annet Fitconn-modell for ulike avdelinger vil oppleve identisk klinisk ytelse.

OEM-fleksibilitet integrert i SKU-en

Tittelen inneholder ordet «OEM» av en grunn. Fitconn posisjonerer CNB69016 som en tilpassingsplattform først og et ferdig produkt andre gang. Fargene hvit og blå fungerer som en grunnleggende bakgrunn; OEM-avtaler kan inkludere institusjonelle fargekoder, avdelingsidentifikatorer eller merkevarefarger ved en terskel på 1 000 enheter. Tilpasset logo, merkevareemballasje og full grafisk tilpasning følger samme minimumskrav, og fabrikken har full spekterkapasitet for små justeringer, tegningsbaserte tilpasninger, prototyper basert på eksempler og full utvikling av private merker.

Enkeltenheter pakkes i mål 22 × 18 × 12 centimeter og veier 5,0 kilogram brutto. Åtte enheter lastes per hovedeske med 12 kilogram netto og 13 kilogram brutto, og ytre mål er 51 × 26 × 49 centimeter.

Samsvar som samsvarer med sykehusdokumentasjon

Sertifiseringsporteføljen er justert for institusjonell innkjøp, ikke for detaljhandelskanaler. CE-merking dekker adgang til den europeiske markedet. EU-MDR-konformitet omfatter den oppdaterte europeiske forskriften for medisinske apparater, som innfører strengere krav til overvåking etter markedsføring og klinisk vurdering enn den tidligere direktiven 93/42/EØF. RoHS-konformitet angår materialer og dokumenterer fraværet av begrensede stoffer, et krav som økende ofte inkluderes i sykehusers anbudsbeskrivelser. Konformitet med brasilianske eksportstandarder åpner et marked der ANVISA-registreringsprosesser krever dokumentasjon som mange standardnebulatorer ikke kan levere.

online teknisk støtte. Ofte stilte spørsmål-avsnittet tar opp de mest vanlige spørsmålene etter installasjon som sykehusens bio-mediske ingeniørteam møter på: normal oppvarming av grensesnittet fra komprimert luftstrøm, feilsøking av lav atomiseringsvolum og den forventede varmen i kompressoren sin husning under utvidet bruk. Disse svarene, dokumentert i forkant, reduserer støttebelastningen både for distributøren og sluttnyttarinstallasjonen.

For sykehus, klinikknettverk og medisinske distributører som kjøper nebulatorer med kompressor som er CE-MDR-samsvarande, med institusjonelt nivå på dokumentasjon og lave minimumsbestillingsmengder for prøveevaluering, fyller CNB69016 et gap mellom produktet et innkjøpsutvalg ønsker å teste og bestillingsordren de er villige til å signere utan fullskala forpliktelse.