Mediese lugkompressor-nebuliseerder OEM-siekehuis-inhalasiemeganisme stoomnebuliseerdermegnisme vir kinders

Beskrywing

Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. is in 2012 gestig. Dit is 'n omvattende onderneming wat gewy is aan die navorsing en ontwikkeling, vervaardiging, verkoop en naverkoopdiens van huishoudelike mediese produkte. Die produkte sluit in nebuliseerders (kompressor-nebuliseerders, GEL-gevoede kompressor-nebuliseerders en maas-nebuliseerders), anti-dekubitus lugmatrasse, oksiemeters, fetus-dopplers, bloeddrukmonitors, ens. Die besigheid strek oor meer as 150 lande wêreldwyd, met 'n gemiddelde jaarlikse dienslewering aan meer as 2 000 000 gesinne. Fitconn handhaaf die beginsel van 'gesonde skepping uit die hart' en is toegewy aan die verbetering van die diversifikasie van verspreidingsmetodes, sodat huishoudelike mediese produkte en moderne mediese tegnologie duisende gesinne wêreldwyd kan voordelig wees. Met respek, verdraagsaamheid, integriteit, doeltreffendheid, innovering en volharding as kernwaardes, integreer Fitconn uitstaande hulpbronne, neem innovering as die bron van ontwikkeling, en neem wetenskap en tegnologie as die fondament van sukses, en streef daarna om elke verbruiker professioneler, gevorderder en veiliger mediese produkte te verskaf. Fitconn beskik oor die klas II mediese toestelproduksiekwalifikasie en meer as 50 patente; die maatskappy het die ISO 13485-kwaliteitstelselsertifisering behaal, en sommige produkte het die EU CE- en FDA-sertifisering behaal.

FITCONN CNB69016 OEM-hospitaal-kompressor-nebuliseerder

Die meeste hospitaalgraad-kompresor-nebuliseerders veroorsaak ’n aankoopparadoks: die sertifiseringsdiepte en boukwaliteit wat ’n kliniese koper benodig, kom saam met minimum-bestelhoeveelhede van honderde of duisende eenhede, wat dit onmoontlik maak om ’n produk te toets of ’n klein fasiliteit te bedien sonder oorvoorraad. Die FITCONN CNB69016 mediese lugkompresor-nebuliseerder los hierdie spanning op. Vervaardig deur Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. — 21 jaar se ervaring in die vervaardiging van mediese toestelle, ’n 4,9 uit 5 winkelgradering, ’n 23% herbestelkoers vir kopers en die nommer een-fabriekrangskikking vir huishoudelike mediese toestelle op die platform — hierdie pistoonkompresor het CE-, EU-MDR-, RoHS- en 93/42/EEC-verklarings, voldoen aan Brasiliaanse uitvoerstandaarde en word teen ’n minimum van agt eenhede versend. Vir ’n aankoopbeampte wat instellinggeloofwaardigheid benodig sonder instellingsminimums, is hierdie kombinasie skaars.

Gebou vir die aankoop-siklus, nie net vir die pasiënt nie

Hospitaal-inkopies volg ’n voorspelbare ritme: versoek monsters, voer ’n proefevaluering uit, stel bevindinge voor aan die formulariumkomitee en vergroot dan. Die CNB69016 pas by hierdie werksvloei vanaf die eerste navraag. ’n Minimumbestelling van agt eenhede laat ’n kliniese ingenieursdepartement toe om sy-aan-sy-verglkings te doen, kluituitvoer teen die spesifikasieblad te meet, deeltjieverspreiding met ’n kaskade-impaktor te toets en materiaaldurability onder herhaalde desinfeksiesiklusse te evalueer — almal sonder om ’n konteinerlading te bevestig voordat die bewys daar is.

Die hardeware self reflekteer Fitconn se standaard kompressorargitektuur: ’n olievrye, hoë-doeltreffende pistoonklep wat deur ’n koper- en aluminiummotor binne ’n 100% ABS-huisvesel aandryf word. Die vloeitempo is 6,71 l/min, met ’n maksimum nebulisasietempo van 0,25 mL per minuut of hoër en ’n MMAD van 5 mikrometer of minder. Die kluituitset bly binne 65 dB(A). Die bedryfsdruk wissel tussen 9,5 en 19 PSI by die nebulisatorbeker, met ’n kompressorbandspanning van 22 tot 58 PSI. Hierdie parameters is konsekwent oor Fitconn se hele kompressorreeks, wat beteken dat ’n hospitaal wat die CNB69016 toets en later na ’n ander Fitconn-model vir verskillende afdelings oorskakel, dieselfde kliniese prestasie sal ervaar.

OEM-vlugtigheid ingebou in die SKU

Die titel sluit die woord "OEM" in vir 'n rede. Fitconn posisioneer die CNB69016 as 'n aanpasplatform eerstens en 'n voltooide produk tweedens. Die wit-en-blou kleurskema dien as 'n basiskanvas; OEM-reekse kan instellingskleurkodifisering, departementidentifiseerders of merkbeskrywings by 'n drempel van 1 000 eenhede toepas. Aangepaste logos, gemerkte verpakking en volledige grafiese aanpassing volg dieselfde minimumvereiste, met die fabriek se volledige spektrumvermoë wat klein wysigings, tekeninggebaseerde aanpassings, monstergebaseerde prototipering en volledige privaatetiketontwikkeling insluit.

Enkele eenhede word verpak in 22 × 18 × 12 sentimeter en weeg 5,0 kilogram brutó. Agt eenhede word per hoofdhouer gelaaai teen 12 kilogram netto en 13 kilogram brutó, met buitedimensions van 51 × 26 × 49 sentimeter.

Kompliansie wat hospitaaladministratiewe dokumentasie wederspieël

Die sertifiseringportefeulje is afgestel vir instellingse-inkoop eerder as kleinhandelkanale. CE-markering hanteer toegang tot die Europese mark. EU-MDR-nakoming adresseer die opgedateerde Europese wetgewing vir mediese toestelle, wat postmarktoorwaking en kliniese evalueringvereistes strenger maak as die ou 93/42/EEC-riglyn. RoHS-materiaalnakkoming dokumenteer die afwesigheid van beperkte stowwe, ’n vereiste wat toenemend in hospitaaluitnodigingspesifikasies ingeskryf word. Nakoming van Brasiliaanse uitvoerstandaarde open ’n mark waar ANVISA-registrasieprosesse dokumentasie vereis wat baie gewone nebuliseerders nie kan voorsien nie.

aanlyn tegniese ondersteuning. Die VVV-afdeling bespreek die mees algemene vrae na implementering wat hospitaal-biomediese ingenieurspanne teëkom: normale oppervlakverhitting vanweë saamgepers lugvloei, probleemoplossing vir lae verstuifvolume, en die verwagte warmte van die kompressorhuisie tydens langdurige gebruik. Hierdie antwoorde, wat vooraf gedokumenteer word, verminder die ondersteuningslas op beide die verspreider en die eindgebruikersfasiliteit.

Vir hospitale, klinieknetwerke en mediese verspreiders wat CE-MDR-konforme kompressor-nebuliseerders met instellingsgraad-dokumentasie en lae minimum-bestelhoeveelhede vir proefevaluering aankoop, vul die CNB69016 die gaping tussen die produk wat ’n inkopiespan wil toets en die kooporder wat hulle sonder ’n volledige verbintenis wil onderteken.