Kumpressur tal-ajru mediku, Nebulizzatur OEM għall-ospedali, Makina għall-inalazzjoni, Makina Nebulizzatur bil-steam għat-tfal

Deskrizzjoni

Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. ġiet stabbilita fl-2012. Hi hija enterpriza komprehensiva ddedikata lil riċerka u żvilupp, produzzjoni, bejgħ u servizz ta’ wara l-bejgħ ta’ prodotti medIċi għall-użu domestiku. Il-prodotti jikkopru l-ispriżżurijiet (ispriżżurijiet b’kumpressur, ispriżżurijiet b’kumpressur DC u ispriżżurijiet bil-mexxa), materassi tal-ajru anti-dekubitus, ossimetri, doppler fetal, monitori tal-pressjoni tad-demm, eċċ. Il-biżness jikkopri aktar minn 150 pajjiż mad-dinja, b’servizz medju annwali li jikkopri aktar minn 2,000,000 ta’ familja. Fitconn tishtuġħ il-kunċett ta’ ‘tibni s-saħħa bil-qalb’, u hija ddedikata li ttejjeb id-diversifikazzjoni tal-modi ta’ atomizzazzjoni, biex il-prodotti medIċi għall-użu domestiku u t-teknoloġija medIċa moderna jistgħu jbenefikaw miljuni ta’ familja mad-dinja, bil-ħażina ta’ rispett, it-taħmil, l-integrità, l-effiċjenza, l-innovazzjoni u l-persisteranza bħala valuri ewlenin. Fitconn tikkombina r-riżorsi superjuri, tieħu l-innovazzjoni bħala s-sors tat-taħdit, u t-teknoloġija bħala l-fond tat-tajjeb, u tiffrank li tipprowdi lil kull kuntumatur b’aktar prodotti medIċi professjonali, iktar avvanzati u iktar siguri. Fitconn għandha l-liċenzja ta’ produzzjoni ta’ apparati medIċi tal-klassi II u aktar minn 50 patent; il-kumpanija ġiet akkreditata bil- sistema ta’ ażżurament tal-qualità ISO 13485, u ċerti prodotti tagħmel il-certifikazzjoni CE tal-UE u l-certifikazzjoni FDA.

FITCONN CNB69016 OEM Hospital Compressor Nebulizer

Il-biżżejjin nebulizzaturi b’kumpressur tal-medika li jikkorrispondu għall-istandard tal-ospedali jipposu paradoxu ta’ akkwizizzjoni: il-profundità tal-certifikazzjoni u l-kwalità tal-costruzzjoni li l-bijer kliniku għandu bżonn jiġu pakkettati ma’ kwantitajiet minimi ta’ ordni bil-miżżini jew bil-miljuni, li jagħmel impossibbli li tibda b’prodott jew li tisservi faċilità żżelf mingħajr li tikkumpli tropp. Il-nebulizzatur b’kumpressur għall-għajnejn mediki FITCONN CNB69016 is-soluzzjoni għal din it-tensjoni. Ipproduċut minn Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. — b’21 sena ta’ esperjenza fil-produzzjoni ta’ apparati mediki, b’rating ta’ 4,9 minn 5 fil-bażi tad-data, b’riordni mill-bijers b’23%, u b’l-ewli post fit-taħżin tal-fabrikka għall-apparati mediki għall-użu domestiku fuq il-pjaneta — dan il-kumpressur b’piston għandu l-kertifikazzjoni CE, EU-MDR, RoHS, u 93/42/EEC, jikkonforma mal-istandardi tal-esportazzjoni brasiljani, u jisħab b’minimu ta’ ħames unitajiet. Għall-offiċjal tal-akkwizizzjoni li għandu besoġħa istituzzjonali mingħajr li jkollu minimi istituzzjonali, din il-kombinazzjoni hija rara.

Ibbinu għall-Ciklu tal-Akkwizizzjoni, mhux biss għall-Pazjent

Il-paġament tal-ospitali jisegwi ritmu prevedibbli: itlob ta’ kampjuni, esekuzzjoni ta’ evalwazzjoni proviżorja, preżentazzjoni tar-risultati lil-kumitat tal-formularju, imbagħad skala. Il-CNB69016 jikkonforma ma’ dan il-fluż tal-lavoru minn l-ewli stqarrija. Ordni minimu ta’ ħames unitajiet permett lil dipartiment tal-inġinerija klinika li jexxu paragun dirett, jiżda l-ħruġ tas-silenzju kontra l-biljett tas-speċifikazzjonijiet, jittestja d-distribuzzjoni tal-partiċelli b’impattur ta’ kaskata, u jevalwa s-silta tal-materjal taħt ċikli ripetuti ta’ disinfizzjoni — kollha bila bżonn li jkunu jippreżentaw ordni ta’ kontenitur qabel li l-bażi evidezzjali tkun disponibbli.

Il-ħardware stess jirrifletti l-arkitettura standard tal-kumpressur ta’ Fitconn: kumpressur b’pistun li ma jkunx bil-żejt, b’effiċjenza għolja, imwaħħal b’mutur ta’ ħaġar u alluminju ġewwa kaxxa ta’ ABS b’100%. Il-fluss bil-litra jissegwi 6.71 lpm, bil-ħanut massimu tal-nebulizzazzjoni ta’ 0.25 mL minnitament jew iktar, u b’MMAD ta’ 5 mikrometru jew inqas. Il-braż il-ħanut jibqa’ f’65 dB(A). Il-prezzjoni ta’ operazzjoni tvarja minn 9.5 sa 19 PSI fil-kuppa tan-nebulizzatur, b’banda tal-kumpressur ta’ 22 sa 58 PSI. Dawn il-parametri huma konstanti fit-tutta l-linja tal-kumpressuri ta’ Fitconn, li ifisser li ospedali li jipprova l-CNB69016 u wara jiskala għal mudell ieħor ta’ Fitconn għal ward differenti se jwettaq il-istess prestazzjoni klinika.

Flessibbiltà OEM inkluża fis-SKU

It-titlu jinkludi l-"OEM" għalkemm. Fitconn tippozizzjoni l-CNB69016 bħala pjan ta' personalizzazzjoni u biss wara bħala prodott finali. Is-skema tal-kuluri blu u bajda tiffru bħala kanvas bażi; l-arranġament OEM jista' japplika koding tal-kuluri istituzzjonali, identifikaturi ta' dipartimenti jew livrea tal-braŋ ħdejn il-limitu ta' 1,000 unità. Il-logo personalizzat, il-pakkett b'braŋ u l-personalizzazzjoni sħiħa tal-grafika jseħħu bil-istess minimu, b'dan il-fabbrika li tkun ikollha l-kapaċità kompluta biex tiffru modifikazzjonijiet żżellin, adattazzjonijiet ibbażati fuq disinn, prototipazzjoni ibbażata fuq kampjuni u żvilupp sħiħ ta' private-label.

Il-biżżejjed waħda jinkludu dimensjonijiet ta' 22×18×12 ċentimetru u pesu brutt ta' 5.0 kilogrammi. Tmien unitajiet jinkludu ħażina ħolqa ta' 12 kilogrammi netti u 13 kilogrammi brutti, b'dimensjonijiet barrani ta' 51×26×49 ċentimetru.

Konformità li tikkorrispondi mal-paṗerja tal-ospital

Il-portafogju ta’ ċertifikazzjoni huwa kalibrat għall-proċurament istituzzjonali minflok għall-kanali tar-ritlej. Il-marka CE tissolva l-aċċess għall-biżness Ewropew. Il-konformità mal-Regolament Ewropew ġdid dwar l-Iżda tal-Mediċina (EU-MDR) tittratta r-regolament Ewropew ġdid dwar l-iżda tal-mediċina, li jifforma iktar ħażin is-sorveljanza wara l-marka u r-rekwiżiti tal-valutazzjoni klinika minn dak il-biżness antik 93/42/EEC. Il-konformità mal-materjali RoHS iddokumenta l-absenza ta’ sustanzi ristretti, li hija rekwiżit li ġie inkluż b’mod inċrezzjenti fis-spesifikazzjonijiet tat-tender tal-ospedali. Il-konformità mal-istandard tal-esportazzjoni brasiljan tfittex suq fejn il-proċessi tar-reġistrazzjoni tal-ANVISA jitlobu d-dokumentazzjoni li ħafna nebulizzaturi ta’ komodità ma jistgħux jipprovdu.

appoġġ tekniku online. Is-sezzjoni tal-FAQ t’irrispondi l-biżżejjed tas-silġijiet li jwettqu ħalli wara l-implimentazzjoni, li jkunu komuni għall-teams tal-inġinerija bijomedika tal-ospedali: il-ħelsien normali tal-interfaccja minn fluss ajru kumpress, it-trobbija ta’ volum ta’ atomizzazzjoni baxx, u l-biżżejjed ta’ sħana tal-karozza tal-kumpressur matul l-użu estensiv. Dawn ir-risposti, ddokumentati ħalli, jqassru l-burden tas-sopport kemm lil-distributur kif ukoll lil-faċilità tal-benefiċjarju finali.

Għall-ospedali, il-biżnezzi tal-kliniċi, u d-distributuri mediki li jseħħu nebulizzaturi b’kumpressur konformi mal-CE-MDR b’dokumentazzjoni ta’ livell istituzzjonali u b’ammont minimu baxx ta’ ordnijiet għall-valutazzjoni ta’ pilot, il-CN B69016 jiffranka l-bajda bejn il-prodott li l-kumitat tal-prokurja jirridu t-testja u l-ordni tal-paġament li huma disposti li jisfiru mingħajr impegħu sħiħ.