Makina nebulizzatur portabbli b’ċertifikazzjoni CE, b’plug għal 220V/110V u kumpressur elettriku tal-ajru għall-bambini u l-barranin

Deskrizzjoni

Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. ġiet stabbilita fl-2012. Hi hija enterpriza komprehensiva ddedikata lil riċerka u żvilupp, produzzjoni, bejgħ u servizz ta’ wara l-bejgħ ta’ prodotti medIċi għall-użu domestiku. Il-prodotti jikkopru l-ispriżżurijiet (ispriżżurijiet b’kumpressur, ispriżżurijiet b’kumpressur DC u ispriżżurijiet bil-mexxa), materassi tal-ajru anti-dekubitus, ossimetri, doppler fetal, monitori tal-pressjoni tad-demm, eċċ. Il-biżness jikkopri aktar minn 150 pajjiż mad-dinja, b’servizz medju annwali li jikkopri aktar minn 2,000,000 ta’ familja. Fitconn tishtuġħ il-kunċett ta’ ‘tibni s-saħħa bil-qalb’, u hija ddedikata li ttejjeb id-diversifikazzjoni tal-modi ta’ atomizzazzjoni, biex il-prodotti medIċi għall-użu domestiku u t-teknoloġija medIċa moderna jistgħu jbenefikaw miljuni ta’ familja mad-dinja, bil-ħażina ta’ rispett, it-taħmil, l-integrità, l-effiċjenza, l-innovazzjoni u l-persisteranza bħala valuri ewlenin. Fitconn tikkombina r-riżorsi superjuri, tieħu l-innovazzjoni bħala s-sors tat-taħdit, u t-teknoloġija bħala l-fond tat-tajjeb, u tiffrank li tipprowdi lil kull kuntumatur b’aktar prodotti medIċi professjonali, iktar avvanzati u iktar siguri. Fitconn għandha l-liċenzja ta’ produzzjoni ta’ apparati medIċi tal-klassi II u aktar minn 50 patent; il-kumpanija ġiet akkreditata bil- sistema ta’ ażżurament tal-qualità ISO 13485, u ċerti prodotti tagħmel il-certifikazzjoni CE tal-UE u l-certifikazzjoni FDA.

Nebulizzatur Portabbli b’Kumpressur b’Certifikazzjoni CE CNB69007 — Terapija Affidabbli bil-Aerosol għall-Bambini u l-Bażi

Meta li tifel jisħab ħdejn erba’ ta’ l-logħob bil-biżżejjed, li jkun b’sħubija biex jinżel il-ħawa, nies ma jirridux li jiskupru li l-nebulizzatur għandu jinżlu l-ojl jew li l-kumpressur huwa troppo forti biex jintuża f’kamra kondiviża. Dak il-mument singolu ta’ streß f’darba huwa r-raġuni li l-maċina nebulizzatur portabbli CNB69007 ġiet ipprodotta. Ibbniet minn Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. — manifattur b’21-il sena ta’ esperjenza fil-biżnez tal-apparat mediku għall-użu domestiku, b’rating ta’ 4.9 minn 5 fl-isqar, b’23% ta’ riordni mill-bajjara, u b’l-ewli posizzjoni fost il-fabbriki tal-apparat mediku għall-użu domestiku fuq il-plattaforma — din in-nebulizzatur ġiet iddisinnata madwar prinċipju wieħed: il-terapija bil-aerosol għandha tkun b’sigurtà li tista’ tintużá b’mod rutinari u reliabbli.

Inġinerija mingħajr ojl li tneħħi l-maintenance ta’ kull jum

Il-biża tal-CNB69007 hija kompressur valv li ma jkunx b’oġġu, b’effiċjenza għolja. Din il-fraż semmiet bħala linja ta’ speċifikazzjoni, imma fil-prattika tneħħi kategorija sħiħa ta’ kumplainti wara l-bejgħ. M’hemmx skeda ta’ lubrikazzjoni ħażina, m’hemmx residwi ta’ oġġu li jidrużżu lejn il-kupita tal-mediku, u m’hemmx deklin gradwal tal-prestazzjoni li jinħoloq minn rutina ta’ manutenzjoni li l-bilanċ finali forget li jseħħha. Il-mutur jipparja ħwejjeż ta’ nikkel ma’ ħoġol ta’ alluminju, kombinazzjoni li ġiet agħżla għall-istabbiltà termika matul is-sessjonijiet ittulija ta’ trattament li huma komuni fl-immaniġment tal-COPD u tal-astma kronika. Għall-distributuri, l-ħaġar li jteħdem b’poco manutenzjoni jitraddu direttament f’iktar ħeġġi ħajjin ta’ garantija u f’registru ta’ servizz iktar ċar.

Fiżika tal-partiċelli li b’fatt tirrakka l-pulmunijiet

Il-terapija bil-aerosol is-sajf jew tfall b’d-daqs tal-gottiet. Il-CNB69007 jipproduċi spettru ta’ partikoli li jvarja minn 0.5 sa 10 mikrometri, b’dijametru aerodinamiku medju tal-massa li jkun uguwali jew inqas minn 5 μm — il-linja ġġeneralment applikata mir-rispettivi kliniċi respiratorji biex jiddividu l-depożizzjoni fir-rinja superjuri mis-seħħa verament fis-soltu inferjuri. Iż-żroq li jkunu iktar kbir minn dan ir-ranġ jinżlu fil-bocca u fit-taħt, fejn jagħmlu ħafna ftit għall-infiżżjoni tal-bronki. Iż-żroq li jinsabu fir-ranġ tal-MMAD ≤5 μm jivvjaġġaw lejn il-bronkjoli u r-rinja tal-alveoli, li hija eżatt il-post li l-bronko-dilataturi u l-kortikosteroidi għandhom jaslu.

Is-sostenn ta’ dik il-profil ta’ partikoli jfisser li l-fluss huwa iktar b’sħiħa minn 6,7 lpm u r-rata massima ta’ nebulizzazzjoni hija 0,25 mL/min jew iktar. Ir-riżultat prattiku huwa ċiklu ta’ trattament iktar qasir. Dosa standard ta’ 3 mL ta’ medika ttemm f’madwar 12 minuta minflok tkun ittullem iktar minn 20 – differenza sinifikanti meta l-pazjent huwa tfal irrestur li għandu ħajja ħażina jew persuna bil-biża’ li tiffrak malajr ħafna.

Silenzjuż biżżejjed għall-użu fis-silenzju tas-sħar

Il-bużż użat jibqa’ jew jinżel taħt 65 dB(A), b’livell li jikkorrispondi mal-konverżazzjoni normali. Il-kumpressuri b’pistuni tradizzjonali spiss jaqbdu 70 dB, li huma ħafna ħażin biex jisiru l-bidu tal-ħajja jew jifrightu t-tifel iżda biex jarrefu l-ġustizzja għalkollox. Il-konformità hija l-varjabbli silenzjuża fir-riżultati respiratorji: apparat li t-tifel jista’ verament isedda fuqu huwa klinikużżement it-tajjeb minn makina iktar malajr li tibda r-resistenza f’kull sessjoni waħda.

Ibbinu għall-klinika u għall-bajta bħala

B’misuri 300×180×110 millimetru u b’għoli ta’ iktar biss minn ħames pulzieri, il-CNB69007 jieħu spazju modest fuq tabella ħdejn il-mitla’ jew fuq karozzetta tal-klinika. Il-ġilda li tikkonsisti f’100% ABS tirreżistu l-iskoprituri ripetuti u l-espożizzjoni għall-disinfiżzjanti li l-użu istituzzjonali jitlob. Il-biżżejjed bil-AC, disponibbli b’220V u b’110V, ifisser li l-istess linja ta’ prodott tiservi s-suq Ewropea, Latin-Amerikana, tal-Baħar Nofsinhar u tal-Amerka tan-Nofsinhar mingħajr li tkun meħtieġa riridizzjoni. Kit ta’ seba’ aċċessorji jiġi imballat ma’ kull unità, li jinkludi maskri għall-bidu u għall-it-tfal, il-piżza għall-buzza, u t-tubijiet — għalkemm il-bussa li tisir ġewwa hija soluzzjoni terapewtika sħiħa, u mhux parzjali.

Il-profundità tal-certifikazzjoni li tiftaḥ is-suq

Id-dokumentazzjoni regolamentari hija fejn ħafra nebulizzaturi b’baxx costo jiffrakkwu bil-qosor. Il-CNB69007 għandu l-marka CE, il-konformità ma’ RoHS, u s-sertifikat tas-sistema tal-qualità ISO 13485, u huwa reġistrat bħala apparat mediku ta’ klassi II. Barra minn dan il-minimu, il-manifattur għandu s-sertifikat tal-EU MDR, id-dikjarazzjoni 93/42/EEC, is-sertifikat tal-EU MDD, in-numri tar-reġistrazzjoni tal-Istabbiliment tal-FDA, liċenzja Kanadiża għall-apparati mediki, u r-reġistrazzjoni EPR tal-imballaġġ Frangis. Kull sertifikat huwa verifikat b’mod indipendenti fuq il-pjanura. Għall-importatur, din il-biżża mhix biss wara ta’ paġni — hija d-differenza bejn il-ħelsa mill-għaża u kontenitur li jibqa’ stazzjonar fil-port.

Appoġġiat mis-silta, mhux biss mis-suq

Il-proġetti OEM u ODM jinklużu t-tqassim tal-logo, skemi tal-kuluri personalizzati li jibdew minn it-tajjeb abjad-u-blu, imballaġġ speċifiku, u personalizzazzjoni tal-grafiċi. Seba’ unitajiet jinpackjaw f’karta ħamra b’pissa totali ta’ 13 kilogramm, bil-biżża tal-karti ħamra mmexxija biex toptimizza l-effiċjenza tat-tħaddim fil-kontenituri.

Għall-biżniss li jixxerja kompressur nebulizzatur għall-astma, COPD, bronkiti u ħażina respiratorja pedjatrika, il-CNB69007 joffri l-aktar importanti f’dan il-kategorija: dawk li jipprovdunu partikoli b’mod konstanti, manutenzjoni ħafifa ħafna, operazzjoni silenzjuża u sertifikati li jibqgħu validi ħdejn il-ġurisdizzjoni regolatorja f’kull is-suq ewlieni.