Draagbare Maasnebuliseerder, Draagbare Digitale Handnebuliseerdermasjien, Maasatomiseerder vir Kinder en Volwassenes

BESKRYWING

Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. is in 2012 gestig. Dit is 'n omvattende onderneming wat gewy is aan die navorsing en ontwikkeling, vervaardiging, verkoop en naverkoopdiens van huishoudelike mediese produkte. Die produkte sluit in nebuliseerders (kompressor-nebuliseerders, GEL-gevoede kompressor-nebuliseerders en maas-nebuliseerders), anti-dekubitus lugmatrasse, oksiemeters, fetus-dopplers, bloeddrukmonitors, ens. Die besigheid strek oor meer as 150 lande wêreldwyd, met 'n gemiddelde jaarlikse dienslewering aan meer as 2 000 000 gesinne. Fitconn handhaaf die beginsel van 'gesonde skepping uit die hart' en is toegewy aan die verbetering van die diversifikasie van verspreidingsmetodes, sodat huishoudelike mediese produkte en moderne mediese tegnologie duisende gesinne wêreldwyd kan voordelig wees. Met respek, verdraagsaamheid, integriteit, doeltreffendheid, innovering en volharding as kernwaardes, integreer Fitconn uitstaande hulpbronne, neem innovering as die bron van ontwikkeling, en neem wetenskap en tegnologie as die fondament van sukses, en streef daarna om elke verbruiker professioneler, gevorderder en veiliger mediese produkte te verskaf. Fitconn beskik oor die klas II mediese toestelproduksiekwalifikasie en meer as 50 patente; die maatskappy het die ISO 13485-kwaliteitstelselsertifisering behaal, en sommige produkte het die EU CE- en FDA-sertifisering behaal.

                

FITCONN MY-137B Draagbare Maasnebuliseerder — Handsvrye Terapie wat die Tienminute-stoelvasbeleid Beëindig

Nebuliseerterapie het ’n verborge gehoorsaamheidsvereiste wat min produklysings erken: dit vereis dat die pasiënt stil sit. ’n Behandelingsessie duur tien minute, soms twintig, en vir die hele tyd moet die pasiënt die toestel vasvat, die mondstuk op sy plek hou en van gewone bewegings onthou. Volwassenes verdra dit. Kinderes doen nie — en ouers wat probeer het om ’n masker op ’n wigtelende kleuter vas te hou terwyl die kompressor op die tafel brom, weet dat samewerking gewoonlik teen die tiende minuut ophou. Die FITCONN MY-137B draagbare roosternebuliseer verwyder die vereiste eerder as om dit af te dwing. Vervaardig deur Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. — 21 jaar se ervaring in die vervaardiging van mediese toestelle, ’n 4,9 uit 5-winkelgradering, ’n 23% koopherbestellingkoers en die nommer een-fabriekgradering vir huishoudelike mediese toestelle op die platform — is hierdie herlaaibare ultraklanktoestel aan die liggaam vasgemaak en lewer aerosool terwyl die pasiënt beweeg: ontbyt eet, lees, slaap of gedra word.

Dra dit, pak dit, asemel oralie

Die draagbare konfigurasie is die produk se sentrale argitektoniese besluit. Aangesien die toestel op die pasiënt beweeg eerder as om op 'n tafel te rus, vereis die terapie nie meer 'n toegewyde sessie in 'n sitposisie nie. 'n Kind kan die nebuliseerder dra terwyl hy speel; 'n werknemer kan dit dra terwyl hy by sy lessenaar is; 'n ouer pasiënt met beperkte mobiliteit kan dit in bed dra sonder om hom te herposisioneer nie. Die 10-milliliter-geneesmiddelbeker bevat 'n volle behandelingsvolume, dus dek een vulsel die sessie terwyl die pasiënt andersins onbeperk bly.

Vir pediatriese gebruik is dit die verskil tussen ’n behandeling wat voltooi word en een wat afgelaat word. ’n Toestel wat die kind dra, eerder as een wat aan hulle toegedien word, verander die sielkundige dinamika van konfrontasie na passiewe aanvaarding — dieselfde beginsel wat draagbare mediese toestelle meer konsekwent laat gebruik word as hul vasgekapte ewewigtiges. Vir gesinne wat ’n chroniese respiratoriese toestand met daaglikse terapie bestuur, is konsekwente voltooiing die veranderlike wat die kliniese uitkoms bepaal.

Drie bedryfsmodusse vir dosis-tydkontrole

Die MY-137B bied drie outomatiese afskakelmodusse by 5, 10 en 20 minute, wat die versorger in staat stel om die sessielengte aan die voorgeskryfde behandeling aan te pas. ’n Vyfminute-modus hanteer ’n ligte onderhoudsdosis of ’n kort sessie vir ’n klein kind; tien minute dek standaardbehandelingsprotokolle; twintig minute is bedoel vir behandeling wat uitgebreide aerosoollewering vereis. Aangesien die afskakeling outomaties en deur die toestel afgedwing word, hoef die versorger nie na ’n horlosie te kyk terwyl hy of sy ’n kind toesig nie — ’n praktiese voordeel in ’n huishouding waar behandeling by slaaptyd, voor skool of tydens ’n siektetoneel plaasvind.

Bedryf word doelbewus vereenvoudig met ’n reguit volgorde wat ’n versorger met een hand kan uitvoer: vul die beker, plaas die samestelling, kies die modus en laat die toestel loop.

Stil genoeg om te verdwyn: ≤45 dB(A)

Werkende geraasmetings by of onder 45 desibel — ’n syfer wat konteks vereis, omdat desibel logaritmies, nie lineêr nie, is. ’n Vermindering van 65 dB (tipies vir ’n kompressor-nebuliseerder) na 45 dB is nie ’n 30%-verbetering nie; dit verteenwoordig ’n honderdvoudige vermindering in klankenergie, wat die toestel van die loudeste voorwerp in die vertrek verskuif na ongeveer dieselfde vlak as ’n stil biblioteek. In die praktyk beteken dit dat ’n behandeling in ’n gedeelde slaapkamer kan plaasvind sonder om ’n broer of suster te laat ontwaak, in ’n klaskamer sonder om aandag te trek, of langs ’n slapende eggenoot. Stil bedryf verwyder ook die skrikreaksie wat jong kinders laat weerstaan teen behandeling nog voordat dit begin.

Mees-ontwikkeling en die skoonmaakvraag

Die kern-atomisasietegnologie is 'n vibrerende drosel wat by ongeveer 110 kHz werk met 'n drywingsverbruik van ongeveer 1,5 watt, wat op 'n ingeboude herlaaibare battery staat. Die nebulisasietempo is 0,25 milliliter per minuut en produseer deeltjies met 'n massa-middele-aërodinamiese deursnee van minder as 5 mikrometer — die grootteband wat met afsetting in die laer lugweë geassosieer word, waar ingeasde medikasie moet kom om effektief te wees. Die temperatuur van die medikasie word op of onder 40°C gehou om hitte-gevoelige formuleringe tydens atomisasie te beskerm, en die 10-milliliter kapasiteit kan volwasse-dose sowel as kleiner pediatriese volumes akkommodeer.

Die toestel sluit ’n outomatiese skoonmaakfunksie in wat die foutmodus aanpak wat die lewensduur van die netwerknebuliseerder verkort: gedroogde medikasie-residu wat die mikrogeperforeerde plaat tussen behandeling verstryk. Die selfskoonmaaksiklus spoel die spuitspore sonder ontmontering, wat die netwerk binne spesifikasie hou eerder as om dit te laat verskuif soos residu versamel. Die eenheid is geregistreer as ’n Klas II-mediese instrument en vervaardig volgens veiligheidsstandaard GB2626-2006.

Sertifisering, Volume-ekonomie en OEM-ondersteuning

Die MY-137B dra ‘n EU-wetgewingssertifikaat vir mediese toestelle wat deur SGS uitgereik is onder sertifikaatnommer FI26/1008022, geldig vanaf 17 April 2025 tot 16 April 2031, en die sertifikaat dek spesifiek roosternebuliseerders — ‘n besonderheid wat belangrik is vir invoerders wat die spesifieke produkklas op die dokumentasie wil hê eerder as ‘n algemene toestelklas. Klas II-registrasie en CE-sertifisering voltooi die nakomingsbeeld, en die eenjaarborg word ondersteun deur tegniese ondersteuning aanlyn.

Aangepaste logos, verpakking en grafiese ontwerp is beskikbaar vir privaatetiketprogramme, ondersteun deur ‘n fasiliteit van 9 500 vierkante meter, ‘n werknemersgroep van meer as 100 wat meer as 30 gehaltebeheerpersoneel insluit, en gereelde verteenwoordiging by handelsbeurse soos Medica Duitsland, FIME VSA, Arab Health Dubai en CMEF China.

Vir apteke, kindergeneesmiddel-verspreiders en tuisgesondheid-kleinhandelaars wat 'n draagbare, handvrye netwerknebuliseerder met drie tydsgereelde bedryfsmodusse, 45-desibel-bedryf en deeltjiegrootte vir die laer lugweg vir kinders en volwassenes soek, bied die MY-137B 'n oplossing vir die gehoorsaamheidsprobleem wat nebuliseerderterapie oral beperk — nie deur die pasiënt te vra om stil te bly nie, maar deur die behandeling toe te laat om saam met hulle te beweeg.