MDSAP patvirtinimas – Vieno medicinos prietaiso audito programa
MDL (medicinos prietaiso licencija) – Kanada
MDR CE patvirtinimas – Europos Sąjunga
MDSAP patvirtinimas – Vieno medicinos prietaiso audito programa
MDL (medicinos prietaiso licencija) – Kanada
MDR CE patvirtinimas – Europos Sąjunga
Pasaulio pirmasis tyrimų ir plėtojimo bei gamybos nebulizatorius su skaitmeniniu ekranu ir laikmačio funkcija, atveriantis naują protingo purškinimo eros pradžią.
Įsteigta kūdikio širdies plakimo stebėjimo prietaiso (fetal doplerio) ir kraujo deguonies koncentracijos matuoklio (oksimetro) gamybos linija, taip pat investuota į dukterinę įmonę, gaminančią kraujospūdžio matuoklius.
Sukurta tinklelinio nebulizatoriaus ir nuolatinės srovės (DC) kompresorinio nebulizatoriaus gamybos linija.
Pasiekta bendradarbiavimo sutartis su žinomomis prekėmis, tokios kaip „Xiuzheng“, „Renhe“, „KONKA“ ir kt.
Gamykla perkelta į naują vietą, gamybos mastai toliau plečiami. Įmonė sėkmingai išlaikė ES ISO 13485 kokybės valdymo sistemos sertifikavimą ir gavo ES medicininį CE 0598 sertifikatą. Gaminiai puikiai parduodami Europos rinkoje.
Kompresorinis nebulizatorius užima pirmąją vietą pardavimų reitinge kinų didžiausioje elektroninės prekybos platformoje „Tmall“.
Kompresorinių nebulizatorių serija gavo Kinijoje patvirtintą II klasės medicininio prietaiso kvalifikaciją
Pradėta prekių linija – priešprispaudimo oro čiužinys
Buvo įkurta „Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd.“, taip pat įsteigta gamykla, kurioje dideliais mastais gaminami kompresoriniai nebulizatoriai.
Pirmoji į Kiną įvedė kompresorinį nebulizatorių
„Fure Industry Co., Ltd.“, įkurta Honkonge, yra „Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd.“ pirmtakė.