MDSAP 승인 – 의료기기 단일 감사 프로그램
MDL(의료기기 허가) – 캐나다
MDR CE 승인 – 유럽연합
MDSAP 승인 – 의료기기 단일 감사 프로그램
MDL(의료기기 허가) – 캐나다
MDR CE 승인 – 유럽연합
디지털 디스플레이 및 타이밍 기능을 갖춘 세계 최초의 R&D 및 양산용 분무기로, 지능형 분무 시대를 개척하였다.
태아 도플러 및 산소포화도측정기(옥시미터)의 생산 라인을 구축하고, 혈압계 자회사에 투자하였다.
메시형 분무기 및 DC 압축기식 분무기의 생산 라인을 구축하였다.
수정(Shiuzheng),런허(Renhe), 콘카(KONKA) 등 유명 브랜드와 협업을 달성하였다.
공장을 이전하여 생산 규모를 지속적으로 확대하였고, EU ISO13485 품질 관리 시스템 인증을 획득하였으며, EU 의료 기기 CE 0598 인증도 취득하였다. 해당 제품은 유럽 시장에서 호조를 보이고 있다
압축기식 분무기가 중국 최대 이커머스 플랫폼 타오바오(Tmall)에서 판매량 1위를 차지하였다.
압축기식 네뷸라이저 시리즈가 중국 내 국산 제2류 의료기기 인증을 획득함
압력성 궤양 방지용 에어 매트리스 제품 라인을 출시함
선전 핏콘 테크놀로지 유한공사(Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd.)가 설립되었으며, 압축기식 분무기 제품을 대규모로 생산하는 공장을 설립하였다.
압축기식 네뷸라이저를 중국 시장에 최초로 도입함
홍콩에 설립된 푸르 인더스트리 주식회사(Fure Industry Co., Ltd.)는 선전 핏콘 기술 유한공사(Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd.)의 전신이다.